Der PharMaAnalyst ermöglicht die passgenaue Auswertung aller Verordnungsdaten der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV). Damit stehen die 3.000 verordnungs- und umsatzstärksten Arzneimittel des gewählten Jahres, die der GKV-Arzneimittelindex im Wissenschaftlichen Institut der AOK (WIdO) qualitätsgesichert aufbereitet, für individuelle Analysen zur Verfügung. Valide Aussagen über Mengen und Kosten von rund 95% aller Arzneimittel-Verordnungen eines Jahres für die ca. 73 Millionen Versicherten in der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) werden damit ermöglicht. Detaillierte Informationen zum methodischen Vorgehen und der Datengrundlage, sowie ökonomische Marktanalysen werden in der Publikation GKV-Arzneimittelmarkt: Klassifikation, Methodik und Ergebnisse 2023 dargestellt.

Was ist die Datengrundlage?

Grundlage für die Daten im PharMaAnalyst ist eine Vollerhebung der ambulanten Arzneimittelverordnungsdaten aller gesetzlich Versicherten, die auf der Grundlage von § 300 SGB V erhoben werden. Im Projekt GKV-Arzneimittelindex werden diese Daten quartalsweise auf die amtliche Ausgabenstatistik (KV 45) hochgerechnet (vgl. Wissenschaftliches Institut der AOK (WIdO): Der GKV-Arzneimittelmarkt: Klassifikation, Methodik und Ergebnisse 2022, Berlin, 2023).

Welche Arzneimittelrezepte werden berücksichtigt?

Mit dem PharMaAnalyst können die Arzneimittelverordnungsdaten der ambulanten, an Versicherte der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) verordneten und über öffentliche Apotheken abgegebenen Arzneimittel ausgewertet werden. Daten zu individuell hergestellten parenteralen Zubereitungen sind ab dem Verordnungsjahr 2016 enthalten. Für die Auswertungen nach „Medikament“ und nach „Wirkstoff oder Wirkstoffgruppen“ stehen die 3.000 verordnungs- bzw. umsatzstärksten Arzneimittel des jeweiligen Jahres zur Verfügung. Für die Auswertungen der „Top 100 Präparate“ werden alle verordneten Arzneimittel berücksichtigt. Damit werden die marktrelevanten Arzneimittel-Verordnungen des entsprechenden Jahres für die GKV-Versicherten transparent dargestellt.

Was ist ein ATC-Code?

Das anatomisch-therapeutisch-chemische (ATC) Klassifikationssystem ist ein rationales System zur Klassifikation von Arzneimitteln nach therapeutischen, pharmakologischen und chemischen Kriterien. Jedem Wirkstoff bzw. jeder Wirkstoffkombination wird in der Regel ein definierter ATC-Code zugeordnet und in hierarchisch aufgebauten Gruppen zusammengefasst. Nähere Informationen zum ATC-System sowie eine Übersicht über alle für den deutschen Markt gültigen ATC-Codes finden Sie unter ATC-Klassifikation. Die ATC-Klassifikation in dieser Anwendung entspricht dem jeweils neuesten Stand des GKV-Arzneimittelindex im WIdO.

Was ist ein Medikament?

Arzneimittel mit einem definierten Wirkstoff bzw. einer definierten Wirkstoffkombination eines bestimmten pharmazeutischen Herstellers, zusammengefasst für alle unter dem gleichen Handelsnamen auf dem Markt befindlichen Varianten. Packungsgröße, Darreichungsform, Stärke oder Zusatzbezeichnungen finden keine Berücksichtigung. Arzneimittel mit gleicher Bezeichnung aber anderen Bestandteilen oder einer relevanten abweichenden Indikation werden getrennt dargestellt. Der PharMaAnalyst bietet Analysen über die Marktdaten der 3.000 verordnungs- und umsatzstärksten Arzneimitteln des jeweiligen Jahres an.

Was sind Verordnungen?

Bei der Anzahl der verordneten Packungen eines Arzneimittels werden die verordneten Arzneimittel gezählt, unabhängig davon, wie viele Arzneiformen (z.B. Tabletten, Spritzen) in der Packung enthalten sind.

Was sind Tagesdosen?

Die Tagesdosis (defined daily dose, DDD) ist eine rechnerische Einheit für den Arzneimittelverbrauch, die die Reichweite einer Verordnung berücksichtigt. Die definierte Tagesdosis basiert auf der Menge eines Wirkstoffes bzw. eines Arzneimittels, die typischerweise für die Hauptindikation bei Erwachsenen pro Tag angewendet wird. Für jede Packung ergibt sich ein individueller Wert für die darin enthaltenen Tagesdosen. Bei der Summe der verordneten Tagesdosen werden also auch die unterschiedlichen Stärken und Packungsgrößen berücksichtigt. Da es sich um eine standardisierte Einheit handelt, kann die patientenindividuelle tägliche Verbrauchsmenge von der DDD abweichen. Nähere Informationen zum DDD-System sowie eine Übersicht über alle für den deutschen Markt gültigen DDD finden Sie unter ATC-Klassifikation.

Was ist der Bruttoumsatz?

Der Bruttoumsatz bildet die Kosten eines Arzneimittels nach dem jeweils gültigen Apotheken-Verkaufspreis (AVP) ab.

Was sind Nettokosten bzw. Nettoumsatz?

Die Kosten eines Arzneimittels für die Gesetzliche Krankenversicherung, entsprechen dem Bruttoumsatz nach Abzug von gesetzlich festgelegten Hersteller- und Apothekenrabatten. Die Eigenanteile der Versicherten sowie die Umsatzsteuer sind enthalten.

Was sind Nettokosten je DDD?

Die durchschnittlichen Nettokosten einer verordneten Tagesdosis eines bestimmten Arzneimittels oder einer Gruppe von Arzneimitteln. Sie werden als Durchschnittswert über alle verordneten Arzneimittelvarianten ermittelt und nach den jeweils verordneten Mengen der einzelnen Packungen gewichtet. Kosten je DDD in Euro entsprechen den durchschnittlichen Kosten der Behandlung mit dem betreffenden Arzneimittel an einem Tag.

Was sind Nettokosten je Verordnung?

Die durchschnittlichen Nettokosten einer Verordnung eines bestimmten Arzneimittels oder einer Gruppe von Arzneimitteln. Sie werden als Durchschnittswert über alle verordneten Packungsvarianten ermittelt und nach den jeweiligen verordneten Mengen der einzelnen Packungen gewichtet. Somit können sie sich von dem tatsächlichen Preis einer Packung unterscheiden.